التهاب بازار ارز سبب شده تا قیمت داروهای خارجی و حتی داخلی دستخوش تغییر شود و این تغییر مشکلات فراوانی برای بیماران ایجاد کرده است.

داروساز و مسئول داروخانه بیماری‌های خاص با تأکید بر مشکلات تأمین داروهای خاص و تأثیر تغییر نرخ ارز بر قیمت‌ها، راهکارهایی مانند نظارت دقیق‌تر و اصلاح فرآیند توزیع را ضروری می‌داند.

مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران با تاکید بر این که داروهای بیماران نادر به موقع تامین نمی‌شود، گفت: عدم ترخیص دارو از گمرگ غیرقابل توجیه است. ازدواج فامیلی مهم‌ترین علت شیوع بیماری‌های نادر در کشور ماست و قابل قیاس با دیگر کشورها نیست.

به گفته مشاور هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران داروی بیماران هموفیلی در دسترس قرار ندارد.

فرهیختگان با اشاره به افزایش استفاده از مکمل‌های دارویی تحت تاثیر تبلیغات بلاگرها و تاکید بر مضرات مصرف خودسرانه دارو، نوشت: بلاگری را باید به‌عنوان یک تبلیغات بدانیم و نه به‌عنوان یک مشاوره دارویی.

باقرزاده نماینده مردم بابلسر در مجلس گفت: هشدار می‌دهم اگر ارز کافی باشد، سال آینده قیمت دارو ۵ برابر می‌شود چرا که در شرایط کنونی به جای تخصیص ارز ۴۲۰۰ تومانی، ارز ۲۸ تا ۳۷ هزار تومان به این حوزه تخصیص داده می‌شود.

دولت از مجلس مجوز کاهش حق گمرکی واردات دارو، ملزومات مصرفی پزشکی، شیرخشک، کالاهای اساسی، نهاده‌های دامی و کشاورزی را به یک درصد را دریافت کرد.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: «یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به‌شدت افزایش پیدا کرده است.»

کمبود‌های دارویی که ممکن است در تعداد اقلام کم و زیاد شده باشند، رنج‌آور بخش سلامت ما و مردم ماست. انتخاب بیماری با ما نیست و لذا هر کسی ممکن است در چرخه این رنج بیفتد.

براساس اعلام بنیاد بیمارهای خاص، حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی، ۱۳ هزار بیمار هموفیلی و ۹۰ هزار بیمار ام‌اس در سطح کشور وجود دارد و تعداد بیماران دیالیزی هم ۴۲ تا ۴۳ هزار نفر هستند که بیشتر بیماران با مشکل تامین دارو مواجهند.